Diagnostyka chorób genetycznych
USG genetyczne płodu – Konin
Bezpieczne, nieinwazyjne badanie wykonywane między 11+0 a 13+6 tygodniem ciąży – aparatem Voluson S8 Touch, przez lekarza z certyfikatem Fetal Medicine Foundation.
- 11+0 – 13+6 t.c.
- CRL 45–84 mm
- Bez przygotowania
Po co wykonuje się USG płodu?
USG genetyczne płodu pozwala ocenić rozwój całego organizmu. W trakcie badania lekarz może przyjrzeć się:
- budowie i funkcjonowaniu najważniejszych organów wewnętrznych, takich jak serce, mózg, nerki czy żołądek,
- rozwojowi i budowie poszczególnych części ciała – tułowia, kończyn oraz głowy,
- przezierności fałdu karkowego – nieprawidłowy wynik może świadczyć o wadach genetycznych,
- budowie kości nosowej – jej nieprawidłowy rozwój może świadczyć o wadach genetycznych, np. zespole Downa,
- ruchom płodu,
- prawidłowej budowie oraz funkcjonowaniu macicy.
Co wykrywa USG genetyczne płodu?
Badanie genetyczne w ciąży ma na celu przede wszystkim ocenę prawdopodobieństwa, że dziecko urodzi się z wadą genetyczną. USG genetyczne pozwala oszacować ryzyko najczęstszych chorób związanych z nieprawidłową liczbą chromosomów:
- zespół Downa, czyli trisomia chromosomu 21,
- zespół Edwardsa, czyli trisomia chromosomu 18,
- zespół Patau, czyli trisomia chromosomu 13.
Inne wady, jakie może wykryć badanie USG w ciąży, to np. wady cewy nerwowej, kręgosłupa czy rozszczepy podniebienia.
USG genetyczne – pytania
Czy zły wynik musi świadczyć o wadach?
USG genetyczne jest badaniem przesiewowym, dlatego wyniki sugerujące ryzyko wystąpienia wad genetycznych nie są ich potwierdzeniem. Aby mieć pewność, należy wykonać dalsze badania, takie jak test SANCO czy badania inwazyjne.
Jak wygląda USG genetyczne?
USG genetyczne to zupełnie nieinwazyjne badanie. Pacjentka leży, a aparat USG przy użyciu ultradźwięków tworzy obraz, który wyświetlany jest na ekranie monitora – również w trójwymiarze. Badanie jest bezbolesne i nie wiąże się z żadnym niebezpieczeństwem dla dziecka.
Kiedy wykonać USG genetyczne?
Optymalny czas na ocenę ryzyka wad płodu to 11+0 – 13+6 tydzień ciąży. Ważne jest, by długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu (CRL) wynosiła w tym czasie od 45 mm do 84 mm, dlatego dokładny termin badania warto ustalić z lekarzem.
Jak się przygotować do badania?
Prenatalne USG nie wymaga od pacjentki specjalnego przygotowania.
Powiązane badania
Badania prenatalne
Pełna diagnostyka prenatalna z certyfikatem FMF.
WięcejTest PAPP-A
Test podwójny: USG genetyczne + badanie krwi matki.
WięcejTest SANCO / NIFTY / Veragene
Nieinwazyjne badanie wolnego DNA płodu z krwi matki.
WięcejBadania genetyczne I trymestr
Diagnostyka prenatalna pierwszego trymestru.
WięcejUSG 3D/4D
Realistyczne obrazy dziecka – Voluson S8 Touch z HDlive.
WięcejRejestracja
Umów USG genetyczne
Terminy wizyt bywają odległe nawet o tydzień – zadzwoń lub napisz, a znajdziemy dogodny termin.